Fibromyalgie: chroniques d'une maladie chronique

Comme conseillé par mon livre (Pain Free for Life), j’écris (presque) tous les jours sur mes colères. Vous vous souviendrez peut-être que l’hypothèse de ce livre est que nos colères refoulées créent nos douleurs chroniques. Chez tout le monde. Pas seulement chez les « fibromyalgiques ».

D’après ce livre, il suffirait d’admettre que c’est le subconscient notre ennemi qui nous torture en nous envoyant des douleurs pour nous empêcher de devenir conscients de nos émotions dangereuses. J’espère que c’est vrai parce que je trouve que j’ai assez souffert de douleurs depuis 10 ans et je n’ai jamais perdu l’espoir de m’en sortir. Alors j’écris un minimum de 20 minutes par jour sur ma colère en me répétant que mes douleurs sont émotionnelles et non pas physiques.

Le problème c’est que mes colères je les connaissais déjà ! Il y a plein de colère en moi mais des colères conscientes. Alors j’écris tous les jours sur ces colères-là et ça me met hors de moi !

Mais j’ai découvert en écrivant tous les jours que j’ai plein de colères qui résultent du fait même d’être « fibromyalgique ». D’abord, je déteste ce mot qui semble vouloir définir tout  notre être… ça devrait être interdit de dire « fibromyalgique »… il faudrait toujours dire « personne vivant avec la fibromyalgie » ou plutôt « personne très courageuse et admirable vivant le mieux possible et sans aide ni soutien avec une fibromyalgie ».

Bien sûr les douleurs me mettent en colère régulièrement. Dans mon sommeil lorsqu’elles me réveillent, dès le matin lorsqu’elles m’empêchent d’arriver à temps aux toilettes… Ca et les faiblesses musculaires qui m’empêchent de marcher comme avant, de monter ou de descendre les escaliers comme avant et de danser, sautiller, courir comme avant. Je ne vous parle pas de la fatigue, les vertiges et les migraines qui me tombent dessus à tout bout de champ. Et avec tout ça je trouve encore des gens qui me disent que j’ai bonne mine !

Comme vous le savez, la plupart des médecins et thérapeutes me mettent en colère. Ceux qui ne croient pas à la fibromyalgie, ceux qui doutent de ma parole, ceux qui n’écoutent pas (la plupart). J’ajouterais ceux qui ne croient pas que je mange peu et pourtant ne maigris pas.

On croit que la médecine sait plein de choses, mais elle est vraiment très limitée. Ce qui me met en colère ce n’est pas que les médecins soient limités mais qu’ils ne l’avouent pas. On suit bêtement leurs conseils pour parfois le regretter amèrement. Comme par exemple lorsqu’on prend un médicament qui engendre un autre problème de santé. Il faudrait toujours un consentement éclairé pour n’importe quel traitement.

Pour terminer, je pourrais décrire ma colère contre les gens de mon entourage qui ne croient pas, qui ne sont même pas au courant ou qui « oublient » que j’ai la fibromyalgie mais j’en ai marre de penser à ma colère. Ca ne change rien et ça ne fait du mal qu’à moi-même. C’est comme si je tenais des braises dans mes mains sans pouvoir les lancer. Ce ne sont pas ceux qui m’ont fait du mal qui vont être brûlés.